ANEXES...
A classe hem estat treballant malalties relacionades amb la sang com per exemple l'hemofília, la talassèmia o drepanocitosi TALASSEMIA: La talassèmia és un trastorn hereditari de la sang, en a que el cos no produeix el número adequat, o la forma adequada de la hemoglobina (la proteïna del glòbuls vermells que transporta l’oxigen). En cada molècula d’hemoglobina hi ha dos proteïnes principals anomenades globines, i les més importants son la globina alfa i la globina beta. La talassèmia apareix quan hi ha un defecte en un dels gens que controla la producció d’una d’aquestes proteïnes. Existeixen dos tipus principals de talassèmia: -Talassèmia alfa: quan el gen encarregat no produeix la globina alfa o bé fa una mutació d’aquesta -Talassèmia beta: quan el gen encarregat no produeix la globina beta o be fa una mutació d’aquesta -De vegades també ens podem trobar casos on el